人们常说孩子是家庭幸福的根源，是家族血脉的延续，但对于染色体异常或家族性遗传病患者而言，这也许可能是病痛的传续，同时更是一大哀伤。因为这极易将遗传病传给下一代，病症遗传的概率非常大，且一旦发生，目前对于此类疾病医学上没有什么有效的诊疗方法。对此，如何在胎儿出生前就杜绝染色体异常，优选出健康的胚胎尤为重要!

梦美生命·导语

唐氏综合征即21三体综合征，又称为先愚型或唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条所致，是常见的染色体异常疾病。数据显示，60%的患儿在孕早期即发生流产，而存活者有明显的智力缺陷、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形等，以致于生活无法自理，这给家庭和社会带来沉重负担。

对于这一疾病如何有效规避，解決生育难题?怎样实现优生优育?这是人们研究的方向和目标。而美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的诞生，完美做到了孕前的优生把控，有效规避染色体异常/基因缺陷引发的疾病，如唐氏综合征、地中海贫血症、血友病等。

注：早在1989年，美国便完成了美国头例通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断出生的试管婴儿案例，成功避开了遗传性疾病，标志着试管婴儿进入到了第三代试管婴儿新时代。可以说该项技术的临床运用，为人类作出了新贡献：在解决生育难题的基础上真正实现优生优育。

以下一文则根据此内容进行详细解析和阐述：

21三体综合征的高危群体剖析

美国生殖专家介绍说，21三体综合征是一种偶发性疾病，具有随机性的特征，临床证明，父母年龄越大，生育宝宝罹患21三体综合症的风险就越高，尤其是母亲的年龄因素。因为女性随着年龄的不断增长，卵子的老化程度加剧，在减数分裂时容易出现不分离的现象，导致21三体综合征。所以年龄与唐氏综合征的发生率有明显关系。

此外，已生育过一个21三体综合征的孩子，再生育时诞下病儿的风险较普通人明显增加。或是母亲或父亲为平衡易位携带者，其子女患病率分别为10~15%和3~5%。专家明确指出，父母中一方为嵌合体，生育患儿的危险性也会大大增高，且通常认为嵌合型具有遗传性，再发率高。亦或有21三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇，均极大可能将此疾病传给下一代。

除此之外，有病毒感染史、孕期和早期服用过敏药物、有过异常孕产史以及长期接触有毒有害物质等，都会增加唐氏儿的出生风险。

目前如何预防唐氏儿?常用哪些检测方法?

针对唐氏患儿临床上目前没有治愈方法，而可行的便是孕期筛查、规避风险。通常的检测方法有几种:1)NT检查和抽血;2)抽血检查;3)绒毛膜取样术;4)羊膜穿刺检查。美国试管婴儿专家介绍说，普通的NT检查和抽血检查只能估算生育患儿的比例，准确率不高。而羊膜穿刺检查虽然准确率能达到99%，但属于入侵式，检查本身会存在巨大的风险，容易引起流产、感染等不良情况发生。

并且对于以上的这些检查均是在孕期进行的，若有异常情况则需要要终止妊娠，这会对女性身体造成巨大的伤害，所以此些方法并非有效规避的理想之选。

基于此，建议赴美试管婴儿，通过先进的第三代PGS/PGD基因检测技术从根源上保障胚胎的健康，有效规避21三体综合征，实现健康孕育、科学优生。

第三代PGS/PGD基因检测技术，规避唐氏综合征-助健康优生

作为该领域行业标杆的美国生殖医院，数十年来致力于创新和发展，如今已经有了很大的进步和突破，专家运用成熟掌握的PGS/PGD基因检测技术实现了孕前的健康把控，在确保母体安全的前提下实现优生。

在，专家运用PGS/PGD技术针对囊胚23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，并针对基因突变点进行检测，从而准确判断并剔除染色体异常或携带可能导致特定疾病基因突变的胚胎。然后挑选染色体正常、健康的囊胚移植到女性的子宫内，从而有效规避唐氏综合征等疾病，从根源上保障囊胚的健康。

注：美国专家运用的是PGS新一代NGS技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，给染色体异常以及患有遗传性疾病家庭或朋友带来了新的希望，使广大人群受益。

故而，赴美试管婴儿，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断，再将健康的囊胚移植到女性子宫内，杜绝新生儿罹患染色体异常或遗传疾病，保障宝宝的健康。同时，更好地继承父母优良的基因，真正实现优生优育。而美国也会全心全力为您保驾护航，助早日顺利到达好孕彼岸，圆健康优生之梦。

泰国三代试管婴儿PGD技术可以避免唐氏综合症吗？

做泰国试管婴儿的人群里有许多家庭有各种各样的不孕疾病，而唐氏综合征也是让人比较头疼的症状。唐氏综合征即21三体综合症，又称先天愚型或Down综合症，是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合症的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合症的重要原因。

自然怀孕验血它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，然后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。

泰国三代试管婴儿PGD技术可以避免唐氏综合症吗？唐氏筛查是查什么的？

这个是查21三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20%。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。

泰国三代试管婴儿PGD技术可以避免唐氏综合症吗？
超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。有条件的最好在孕2226周做四维彩超排畸筛查。
一般已经怀孕的妈妈验血检查唐筛检查可筛检出6070%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
泰国第三代PGD试管婴儿是可以筛选唐氏症状的，检查胚胎是否有唐氏准确率是99%。如果有遗传性疾病，或者自己本身身体不健康的，建议大家做三代试管技术，但是国内很多限制，如果查不出染色体问题是不允许做三代试管的，实际上查不出染色体问题，并不代表一定没有遗传性疾病一定没有唐氏，相信很多人都希望拥有一个健康的宝宝，而在这方面，泰国第三代试管婴儿完全可以满足要求。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

泰国试管婴儿避免唐氏综合症

每年有超过100万-120万名新生儿有出生缺陷，数量约占全世界的20%。其中最常见的是唐氏综合症。中国内地每年大约有26000名唐氏患儿出生。并且大龄计划生育家庭，生育患唐氏儿风险较高。那么泰国试管婴儿可以有效避免高发的唐氏综合症吗?下面得宝宝网就来跟大家分析分析。

现实也确实是任何一对普通夫妇都有可能生出唐氏儿，在高龄孕妇(预产年龄大于35岁)中发病率更高。但是从目前的统计结果来看，唐氏儿母亲出现了低龄化趋势，所以任何年龄段的孕妈，都不能放松警惕。

也正因为如此，很多家庭会考虑选择泰国第三代试管婴儿技术，来满足自己性别选择的同时，达到优生优育的目的，最大程度保障胎儿根本的健康。

关于唐氏综合症：

不管是自然怀孕，还是做第一代试管或者第二代试管，唐氏综合症都会毫无征兆的降临在新生儿身上，这是一种由于染色体异常，导致的先天性缺陷类疾病。

唐氏综合征形成的共同发病机制，主要是因为染色体异常，正常人的染色体是46条。而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。

唐氏综合征患者长得几乎都一样，因为染色体基因控制人体的各种发育，而异常的染色体可能就会导致外貌的变化。所以不管是中国人还是外国人唐氏综合征患者都具有共同的面部特征：眼裂小，眼距宽，两眼裂外侧上斜，鼻梁低平，张口伸舌流涎。

通常来说，60%唐氏患儿在胎内早期即流产，存活者大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。目前还没有完全医治好唐氏综合症的方法。